郭春和，中山大学特聘研究员，致力于PRRSV致病机理及疫病防控研究，中山大学广东省生猪改良繁育工程技术研发中心猪病检测防控负责人。2015年中山大学博士毕业，师从国家生猪产业技术体系首席科学家陈瑶生教授，博士毕业后继续在中大做博后，2017年7月出站被聘为特聘研究员。目前科研成果：SCI：以第一作者在病毒学知名期刊Journal of Virology、Veterinary Microbiology等杂志发表10篇SCI，以唯一通讯作者发表1篇SCI；以第一作者投稿在Frontiers in Immunology杂志（5-Year IF：5.578）SCI论文处于小修状态，专利：以第一发明人（或导师第一本人第二）申报国家发明专利13项（6项已授权，3项已一审修回）和国际PCT专利2项；科研项目：主持国家自然科学基金面上项目1项和青年基金项目1项、中国博士后科学基金面上项目（一等资助）1项和特别资助项目1项、广东省自然科学基金重点项目1项，中山大学青年教师培育项目1项。获奖：2018年度勃林格赞助猪蓝耳病研究进步奖（全国3个指标），2018年第四十五届养猪产业博览会“青年科学家”荣誉称号（全省3个指标），2017年全国100名优秀博士后之一，2017年中山大学生科院青年学者研究进展报告一等奖，2016年中山大学优秀博士后，2014-2015学年度广东省优秀学生，2014年博士国家奖学金，博士阶段每年荣获中山大学“有害生物控制与资源利用”国家重点实验室优秀\杰出研究生奖学金；国内外学术交流：多次参加国内外学术会议，并在部分会议上作口头报告。

1. 阐述了PRRSV感染晚期病毒释放的分子机制

猪蓝耳病毒（PRRSV）主要感染肺泡巨噬细胞，破坏免疫系统，引起免疫抑制，对养猪业造成巨大损失，相当于人的艾滋病毒。目前该病毒致病机理还未完全阐述。病毒感染早期硫酸乙酰肝素（Heparan sulfate, HS）受体表达量升高，以促进病毒吸附；但是，在感染晚期，HS表达量下降，即病毒抑制HS表达。对此，郭博士展开详细研究，他发现PRRSV在感染晚期，病毒需要从细胞膜表面释放出来，而此时膜上的HS会与病毒相互黏连，抑制病毒释放，即HS受体是一把双刃剑。PRRSV为了释放出来，通过激活NF-κB信号通路上调表达乙酰肝素酶Heparanase，并通过激活组织蛋白酶Cathepsin L激活Heparanase，激活的Heparanase迁移到细胞膜上切割HS，抑制其与病毒粒子黏连，从而促进病毒释放。

       本研究首次阐述了PRRSV释放机制，对该病毒防控具有重要指导意义，相关成果发表在病毒学知名期刊《Journal of Virology》。乙酰肝素酶Heparanase可作为抗PRRSV的重要靶位点。对此，郭春和博士挖掘到锌离子载体Pyrithione通过靶向Heparanase抑制病毒复制，相关成果已申报国家发明专利，并已授权，论文发表在中科院兽医一区Veterinary Microbiology杂志上。基于以上成果，郭春和博士荣获2018年度勃林格赞助猪蓝耳病研究进步奖（全国3个指标）。

2. 培育出了首例CD163受体SRCR5 LBP缺失抗PRRSV编辑猪

2015年，美国密苏里大学培育出世界首例CD163受体敲除猪，并能完全抵抗PRRSV感染，这个方法是把CD163整个基因敲除。由于CD163功能非常重要，参与细菌吞噬、红细胞摄取清除，调节炎症、感染应答，故整个CD163敲除带来很多副作用。2017年，英国罗斯林研究所培育出世界首例CD163受体SRCR5敲除猪，并能完全抵抗PRRSV感染。只敲除了CD163受体SRCR5结构域，该受体其他功能仍然保存。

由于与PRRSV互作的主要是CD163受体SRCR5结构域中的Ligand-binding pocket (LBP)，该结构域中其他部分仍具有重要功能。为了最大限度的保存CD163生物学功能，郭春和博士所在团队培育出首例CD163受体SRCR5 LBP缺失编辑猪（如下图），并证明能够完全抵抗高致病性JXA1、MY毒株感染。相关成果已申报国家发明专利，论文已投稿在Frontiers in Immunology(5-Year IF: 5.578, Minor revision) 杂志上。基于以上成果，郭春和博士荣获2018年第四十五届养猪产业博览会“青年科学家”荣誉称号（全省3个指标）。